Certifikáty

Certifikát kvality ISO 9001 jsme do firmy implementovali už v roce 1999. Naše firma tak využívá standardizovaných postupů při výrobě obalů s ohledem na vaši spokojenost i nejvyšší kvalitu. Certifikace podléhá pravidelným auditům ze strany společnosti SGS, Česká Republika. Stahujte ZDE

Jedná se o certifikát ochrany životního prostředí. Cílem naší společnosti je zacházet šetrně s přírodními zdroji tak, aby byly zachovány k využití i pro další generace. Certifikace podléhá pravidelným auditům ze strany společnosti SGS, Česká Republika. Stahujte ZDE

V rámci zvyšování kvality svých služeb jsme zavedli tzv. procesní standardizaci. Jedná se o provozování polygrafické výroby v souladu s platnými mezinárodními a oborovými polygrafickými normami, jako je např. ISO 12647, MedienStandard Druck, ProzessStandard Offsetdruck atd. Tento proces má za cíl vyšší stabilitu výroby. Má tedy pozitivní dopad i na vás – naše zákazníky, protože se zvyšuje kvalita tiskových produktů. Nejedná se však o výlučně náš interní proces. Dotýká se také zadavatelů tisku v oblasti přípravy tiskových dat. Základem standardizace je přesná specifikace tiskových dat, která je předpokladem pro stabilizovaný výrobní proces, očekávaný a opakovatelný tiskový výsledek. Vedle přesné specifikace tiskových dat vám na našich webových stránkách nabízíme také jednoduchý návod, jak postupovat ve standardních grafických programech při generování tiskového souboru PDF. Návod pro tvorbu tiskových dat, ICC profil, PDF X4 job options

Správná výrobní praxe (SVP), Good Manufacturing Practise (GMP) představuje ve farmaceutické výrobě systém ochrany spotřebitele. Je to soubor opatření, který minimalizuje riziko, že se na trh dostane lék nevyhovující kvality, či nevhodný pro zamýšlené použití. Proto i my jako dodavatel krabiček pro farmaceutické firmy musíme být součástí tohoto přísného systému pravidel a kritérii. Tak se na trh nedostanou farmaka v nevyhovujícím obalu a nedojde k záměnám obalů či šarží. V naší firmě jsme za tímto účelem vybudovali samostatné oddělení kontroly kvality, jehož úloha je hlídat kvalitu obalů nejen pro farmaceutický průmysl. Oddělení kvality také dohlíží na to, jestli jsou plněna i ostatní přísná kritéria správné výrobní praxe v průběhu celého výrobního procesu. Své tvrzení jsme schopni dostát nezávislým auditem ze strany farmaceutických firem. Legislativní podklady: Výroba léčiv se musí řídit požadavky stanovenými v zákoně č. 378/2007 Sb., o léčivech a vyhláškou č. 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv, která blíže specifikuje požadavky na výrobní prostory, požadované kontroly kvality, personální obsazení atd. Zákon č. 79/1997 Sb., ve znění zákona č. 269/2003 Sb. a pozdějších předpisů. Směrnice Komise 2003/94/EC, 2004/27/EC a 2004/28/EC, směrnice ICH Q7 (pro EU, USA a Japonsko). Pokyny pro správnou výrobní praxi jsou podrobně rozvedeny zde: Vyhláška Ministerstva Zdravotnictví 411/2004 Sb. Materiál EU – The Rules Governing Medicinal Products in the European Union, Volume 4, Good manufacturing practices (český překlad viz Pokyn SÚKL VYR-32, Věstník SÚKL č. 2/2006).

FSC® představuje důvěryhodný systém certifikace spotřebitelského řetězce s celosvětovou působností. Díky své transparentnosti, otevřenosti všem zájmovým skupinám a striktním sociálním a ekologickým standardům má FSC® podporu největších environmentálních organizací jako WWF, Friends of the Earth nebo Greenpeace. Podporují ho také velké obchodní řetězce, jako je Hornbach, IKEA, B&Q či Home Depot. Prostřednictvím certifikace zpracovatelského (spotřebitelského) řetězce (C-o-C, chain of custody) vám zaručíme, že je váš obal vyroben z lepenky, která obsahuje podíl čisté buničiny, pocházející z lesů s certifikátem FSC®. V praxi to znamená, že každý člen ve zpracovatelském řetězci od lesa k zákazníkovi musí získat certifikát FSC®. To vám dává jistotu, že kupujete výrobek z šetrně obhospodařovaných lesů. Stahujte ZDE